Bonsoir,
mon père est atteint de la maladie de Kahler (myélome multiple). Son médecin lui a prescrit de la THALIDOMIDE, après une chimiothérapie de plusieurs mois. J'aimerais avoir des témoignages de personnes atteintes de cette maladie. Merci par avance. Isabelle

Bonjour Isabelle,
Je ne suis pas atteint de Myélome, je suis un biologiste qui suis quotidiennement des patients atteints de cette maladie.
Certains d'entre eux comme ton père sont placés sous Thalidomide effectivement.
Je peux te dire deux choses à propos de ce médicament:
La première c'est qu'il donne des résultats encourageant de diminution des cellules tumorales, et des produits de ces cellules tumorales comme les immunoglobulines monoclonales, ce qui est favorable et ralenti l'évolution de la maladie.
La deuxième c'est qu'il entraine souvent des constipation et des somnolences.
C'est un médicament qui est "en essai" c'est à dire à l'étude, dont on ne connait pas tout mais qui est un apport nouveau dans cette maladie.

[quote:cab3e23b80="igrimaud"]Bonsoir,
mon père est atteint de la maladie de Kahler (myélome multiple). Son médecin lui a prescrit de la THALIDOMIDE, après une chimiothérapie de plusieurs mois. J'aimerais avoir des témoignages de personnes atteintes de cette maladie. Merci par avance. Isabelle[/quote:cab3e23b80]

Bonjour,
Mon amie a un myélome (pas la maladie de Kahler); la chimio n'a rien
donné et après un mois de Thalydomide les résultats ont été très encourageants.
Amicalement
Gilbert

[quote:ecf72c19e0="igrimaud"]Bonsoir,
mon père est atteint de la maladie de Kahler (myélome multiple). Son médecin lui a prescrit de la THALIDOMIDE, après une chimiothérapie de plusieurs mois. J'aimerais avoir des témoignages de personnes atteintes de cette maladie. Merci par avance. Isabelle[/quote:ecf72c19e0]

Bonjour,
Mon amie a un myélome (pas la maladie de Kahler); la chimio n'a rien
donné et après un mois de Thalydomide les résultats ont été très encourageants.
Amicalement
Gilbert

bonjour à tous, l'année dernière j'ai appris avec effroi que j'étais atteint d'un myélome multiple,que mes os étaient atteints. Dur dur... après une cure de quatres chimios de V.A.D.(vincristine adriblastine dexamétazone), j' ai subi une double auto-greffe à un mois d'intervalle. J'usquà présent tout beigne.Le myélome ne serait plus là, les tâches ont disparues. Je fais en plus partie d'une vaste expérience dans le cadre de laquelle je reçois de la thalidomyde et du zométa; les effets secondaires ne sont pas négligeables mais cette étude me donne l'espoir de passer, peut-être à côté d'une rechute éventuelle, car cette maladie est assez tennace et les récidives sont courrantes. Ces molécules sont porteuses de beaucoup d'espoir... A suivre...

Vous pouvez me contacter en me faisant parvenir un mail à l'adresse suivante: duchnoll@hotmail.com.

[quote:949102c9b7="david"]bonjour à tous, l'année dernière j'ai appris avec effroi que j'étais atteint d'un myélome multiple,que mes os étaient atteints. Dur dur... après une cure de quatres chimios de V.A.D.(vincristine adriblastine dexamétazone), j' ai subi une double auto-greffe à un mois d'intervalle. J'usquà présent tout beigne.Le myélome ne serait plus là, les tâches ont disparues. Je fais en plus partie d'une vaste expérience dans le cadre de laquelle je reçois de la thalidomyde et du zométa; les effets secondaires ne sont pas négligeables mais cette étude me donne l'espoir de passer, peut-être à côté d'une rechute éventuelle, car cette maladie est assez tennace et les récidives sont courrantes. Ces molécules sont porteuses de beaucoup d'espoir... A suivre...[/quote:949102c9b7]


Bonjour,

Mon père est atteint de myélose(c'est pas encore définitif mais ya des signes comme par exemple l'os de son thorax qui est touché).
Le médecin ne veut pas confirmer avant d'avoir le résultat de l'IRM.
Je voulais savoir si toi aussi tu avais les os touchés et si oui, comment tu y as remédier?

merci.

[quote:e4099f4a11="david"]bonjour à tous, l'année dernière j'ai appris avec effroi que j'étais atteint d'un myélome multiple,que mes os étaient atteints. Dur dur... après une cure de quatres chimios de V.A.D.(vincristine adriblastine dexamétazone), j' ai subi une double auto-greffe à un mois d'intervalle. J'usquà présent tout beigne.Le myélome ne serait plus là, les tâches ont disparues. Je fais en plus partie d'une vaste expérience dans le cadre de laquelle je reçois de la thalidomyde et du zométa; les effets secondaires ne sont pas négligeables mais cette étude me donne l'espoir de passer, peut-être à côté d'une rechute éventuelle, car cette maladie est assez tennace et les récidives sont courrantes. Ces molécules sont porteuses de beaucoup d'espoir... A suivre...[/quote:e4099f4a11]


Bonjour,

Mon père est atteint de myélose(c'est pas encore définitif mais ya des signes comme par exemple l'os de son thorax qui est touché).
Le médecin ne veut pas confirmer avant d'avoir le résultat de l'IRM.
Je voulais savoir si toi aussi tu avais les os touchés et si oui, comment tu y as remédier?

merci.

[quote="david"]bonjour à tous, l'année dernière j'ai appris avec effroi que j'étais atteint d'un myélome multiple,que mes os étaient atteints. Dur dur... après une cure de quatres chimios de V.A.D.(vincristine adriblastine dexamétazone), j' ai subi une double auto-greffe à un mois d'intervalle. J'usquà présent tout beigne.Le myélome ne serait plus là, les tâches ont disparues. Je fais en plus partie d'une vaste expérience dans le cadre de laquelle je reçois de la thalidomyde et du zométa; les effets secondaires ne sont pas négligeables mais cette étude me donne l'espoir de passer, peut-être à côté d'une rechute éventuelle, car cette maladie est assez tennace et les récidives sont courrantes. Ces molécules sont porteuses de beaucoup d'espoir... A suivre...[/quote]

Bonjour, ma copine est atteinte de cette maladie, elle aura l'autogreffe dans quelques semaines, combien de temps ça prend en salle d'isolement?

Salut à tous.c'est David

Désolé de n'avoir pas répondu tout de suite aux questions qui m'étaient posées. je pensais avoir affiché mon adresse hotmail pour ceux qui désiraient me contacter. Apparemment, elle n'est pas apparue.
Pour ta copine; Ca dépend, dans le meilleur des cas cela prendra au minimum 3 semaines pour que son corps se remette de cette épreuve.
Il faut beaucoup la soutenir mais ne pas l'harceler car elle aura sûrement envie qu'on la laisse tranquille tant elle sera accablée par le traitement et les antidépresseurs administrés pour qu'elle tienne le coup (le téléphone me saoulait). Qu' elle prenne un pc portable si on le lui permet avec une connexion internet. parce que la télé avec le bruit des ventilos, il faut oublier .Courage pour elle et ses proches...

[quote:b4ff45683f="Gilbert"][quote:b4ff45683f="igrimaud"]Bonsoir,
mon père est atteint de la maladie de Kahler (myélome multiple). Son médecin lui a prescrit de la THALIDOMIDE, après une chimiothérapie de plusieurs mois. J'aimerais avoir des témoignages de personnes atteintes de cette maladie. Merci par avance. Isabelle[/quote:b4ff45683f]

Bonjour,
Mon amie a un myélome (pas la maladie de Kahler); la chimio n'a rien
donné et après un mois de Thalydomide les résultats ont été très encourageants.
Amicalement
Gilbert[/quote:b4ff45683f]

Bonjour,

Ma mère âgée de 76ans a dernièrement été disgnostoquée avec cette maladie. Les médecins ne veulent pas lui faire faire une chimiothérapie et le myélome est localisé dans la région lombaire, dorsale et au niveau des cervicales. Pourrais-je avoir le témoignage d'une personne de son âge qui a reçu des soins contre le myélome multiple des os?

Merci
Bouchra

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